Toutes les cellules de notre organisme comportent vingt-trois paires d'éléments microscopiques : Les chromosomes. Ils sont porteurs de toutes les informations héréditaires (couleur des yeux, des cheveux, taille…) qui distingueront le nouvel être.

L'une de ces différentes paires de chromosomes détermine le sexe du futur enfant. Alors que, chez la mère, elle est composée de deux chromosomes « XX », parfaitement identiques, ceux de la cellule paternelle sont différentes : un chromosome « X » et un « Y ». C'est lui qui fera que l'enfant à venir au monde sera de sexe masculin. En effet, les cellules sexuelles masculines et féminines (ovule, spermatozoïdes) contiennent chacune 23 paires de chromosomes (un de chaque paire) soit moitié moins que les autres cellules de l'organisme. Le spermatozoïde ne contiendra donc que le chromosome « X » ou le chromosome « y ».

C'est la présence de l'un ou l'autre de ces deux chromosomes dans le spermatozoïde venu fécondé l'ovule qui détermine le sexe de l'enfant à venir. S'il renferme un « Y » l'enfant sera un garçon. Si par contre il renferme un « X » l'enfant sera une fille.